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Chem Commun (Camb) ; 58(11): 1804-1807, 2022 Feb 03.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: covidwho-1639537

RESUMEN

We present the finding of a dimeric ACE2 peptide mimetic designed through side chain cross-linking and covalent dimerization. It has a binding affinity of 16 nM for the SARS-CoV-2 spike RBD, and effectively inhibits the SARS-CoV-2 pseudovirus in Huh7-hACE2 cells with an IC50 of 190 nM and neutralizes the authentic SARS-CoV-2 in Caco2 cells with an IC50 of 2.4 µM. Our study should provide a new insight for the optimization of peptide-based anti-SARS-CoV-2 inhibitors.


Asunto(s)
Antivirales/farmacología , Fragmentos de Péptidos/farmacología , Peptidomiméticos/farmacología , SARS-CoV-2/efectos de los fármacos , Secuencia de Aminoácidos , Enzima Convertidora de Angiotensina 2/química , Antivirales/síntesis química , Antivirales/metabolismo , Línea Celular Tumoral , Humanos , Pruebas de Sensibilidad Microbiana , Fragmentos de Péptidos/síntesis química , Fragmentos de Péptidos/metabolismo , Peptidomiméticos/síntesis química , Peptidomiméticos/metabolismo , Unión Proteica , Dominios Proteicos , Glicoproteína de la Espiga del Coronavirus/química , Glicoproteína de la Espiga del Coronavirus/metabolismo
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